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值得玩味的是,一直在美國從事保健品研發(fā)的美籍華人生物醫(yī)學(xué)專家張向前博士稱:中國的重復(fù)審批比較嚴(yán)重,魚油類產(chǎn)品就批了100多個,嚴(yán)重浪費了資源,同時也滋生了腐敗。審批時,企業(yè)的研究資料都不算數(shù),要在國家指定的機(jī)構(gòu)重新做實驗,給企業(yè)增加了成本投入。
而在美國,只要企業(yè)提交了研究資料和實驗數(shù)據(jù),一個保健品是否通過只需75天就能知道答案,在中國卻往往拖很久。
另據(jù)國家食藥監(jiān)總局食品安全三司副司長張晉京透露,當(dāng)前確實存在注冊申報程序較為復(fù)雜、時限較長、耗時費力、新功能申報較困難等問題,原因包括法律法規(guī)滯后、相關(guān)規(guī)范標(biāo)準(zhǔn)不完善、審查內(nèi)容復(fù)雜、審評力量薄弱等方面。
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