1.Western blot主要是利用電泳技術(shù)（SDS-PAGE）將不同分子量大小的蛋白質(zhì)分開，轉(zhuǎn)移至固相支持物(PVDF膜、NC膜等)，再根據(jù)抗原和抗體的特異性結(jié)合原理，通過化學(xué)發(fā)光技術(shù)檢測(cè)目的蛋白，常用于目的蛋白表達(dá)的定量分析。
2.染色質(zhì)免疫沉淀技術(shù)（CHIP）是用于研究體內(nèi)DNA與蛋白質(zhì)相互作用的方法。
3.免疫共沉淀(Co-IP)以抗體和抗原之間的專一性為基礎(chǔ)用于研究蛋白質(zhì)相互作用，是公認(rèn)的研究蛋白質(zhì)相互作用最接近體內(nèi)狀態(tài)的實(shí)驗(yàn)方法。
4.EMSA，即凝膠遷移或電泳遷移率實(shí)驗(yàn)，是一種檢測(cè)蛋白質(zhì)和DNA序列相互結(jié)合的技術(shù).
5.基因的克隆表達(dá)純化和蛋白質(zhì)功能分析,將某一特定基因的編碼區(qū)克隆到表達(dá)載體上，并在真核或者原核體系內(nèi)進(jìn)行表達(dá)、進(jìn)而純化獲得該蛋白，進(jìn)行蛋白質(zhì)功能實(shí)驗(yàn)。
6.蛋白質(zhì)純化實(shí)驗(yàn)方法包括抽提、沉淀、離心、層析等多種手段。
7.ELISA，即酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)，利用抗原抗體反應(yīng)進(jìn)行目的蛋白的檢測(cè)的方法，常用于檢測(cè)待測(cè)樣品中蛋白因子的含量，是一種可對(duì)蛋白水平進(jìn)行定量的方法。
8.雙向電泳是研究蛋白質(zhì)組學(xué)的一種經(jīng)典方法，它可根據(jù)蛋白質(zhì)的等電點(diǎn)和分子量在一塊膠上分離出幾千種蛋白質(zhì)，是蛋白質(zhì)組學(xué)研究的主要方法之一，和質(zhì)譜技術(shù)一起成為鑒定蛋白質(zhì)差異表達(dá)的重要手段。
9.蛋白質(zhì)芯片亦被稱為蛋白質(zhì)微陣列,簡(jiǎn)單地說，就是一次試驗(yàn)中同時(shí)檢測(cè)幾百甚至幾千種目標(biāo)蛋白/多肽的分析技術(shù)。 |
|
手機(jī)站
您當(dāng)前位置是：商業(yè)機(jī)會(huì) >> 健康保養(yǎng) >> 醫(yī)療服務(wù) >> 蛋白組學(xué)相關(guān)實(shí)驗(yàn)服務(wù)
聯(lián)系信息
