供應(yīng)英國保健品進口代理報關(guān)*保健品進口流程,供應(yīng)英國保健品進口代理報關(guān)*保健品進口流程
保健品進口知識，保健品進口清關(guān)手續(xù)，及香港易啟達包稅進口
進口保健食品時，進口商或代理人必須向衛(wèi)生部提出申請，審查合格后，發(fā)放《進口保健食品批準(zhǔn)證書》，憑證書報關(guān)辦進口手續(xù)�！ 。╨）申請進口保健食品
申請進口保健食品時，需提供《保健食品管理辦法》第六條規(guī)定的資料，這些資料是：
�、俦＝∈称愤M口申請表；
�、诒＝∈称返呐浞健⑸a(chǎn)工藝及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)；
�、鄱纠韺W(xué)安全性評價報告；
�、鼙＝」δ茉u價報告；
�、荼＝∈称返墓πС煞置麊�，以及功效成分的定性或定量檢驗方法、穩(wěn)定性試驗報告；
�、蕻a(chǎn)品的樣品及其衛(wèi)生學(xué)檢驗報告；
�、邩�(biāo)簽及說明書；
�、嘤嘘P(guān)文獻資料。
同時，還要提供出產(chǎn)國（地區(qū)）或國際組織的有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)，以及生產(chǎn)、銷售國（地區(qū)）有關(guān)衛(wèi)生機構(gòu)出具的允許生產(chǎn)或銷售的證書。
取得《進口保健食品批準(zhǔn)證書》的產(chǎn)品必須在包裝上標(biāo)注批準(zhǔn)文號和衛(wèi)生部規(guī)定的保健食品標(biāo)志。
已獲衛(wèi)生部批準(zhǔn)的進口保健食品，以獨資、合資、合作等方式，轉(zhuǎn)入境內(nèi)生產(chǎn)的，在產(chǎn)品原料（若以動植物為原料）、其物（品）種和產(chǎn)地、配方、生產(chǎn)工藝、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等完全相同的情況下，經(jīng)省級衛(wèi)生行政部門審查同意，并報衛(wèi)生部備案后，可繼續(xù)沿用原衛(wèi)生部批準(zhǔn)的《進口保健食品批準(zhǔn)證書》組織生產(chǎn)。但產(chǎn)品說明書、標(biāo)簽中關(guān)于生產(chǎn)企業(yè)名稱、地址的標(biāo)注必須做相應(yīng)修改。
�。�2）申請進口保健食品轉(zhuǎn)境內(nèi)生產(chǎn)
申請進口保健食品轉(zhuǎn)境內(nèi)生產(chǎn)必須提交以下資料：
�、傧蚓硟�(nèi)生產(chǎn)所在地省級衛(wèi)生行政部門的申請報告；
�、凇哆M口保健食品批準(zhǔn)證書》（可提交復(fù)印件）；
�、叟鷾�(zhǔn)在我境內(nèi)建立獨資、合資、合作企業(yè)的政策文件或其他證明文件；
�、芎腺Y、合作雙方的協(xié)議及有關(guān)法律文件；
�、荨侗＝∈称饭芾磙k法》第十五條規(guī)定必須提交的保健食品生產(chǎn)審查資料；
�、薷暮蟮漠a(chǎn)品標(biāo)簽、說明書（報批稿）。
省級衛(wèi)生行政部門審查同意轉(zhuǎn)境內(nèi)生產(chǎn)的，必須將企業(yè)申請報告復(fù)印件和衛(wèi)生行政部門的審查意見報衛(wèi)生部監(jiān)督司備案。省級衛(wèi)生行政部門在接到衛(wèi)生部備案回執(zhí)后，方可將審查結(jié)論正式通知企業(yè)。轉(zhuǎn)境內(nèi)生產(chǎn)進口保健食品的生產(chǎn)經(jīng)營衛(wèi)生監(jiān)督，由各級衛(wèi)生行政部門依法實施。 |
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