說到光氧凈化器的技術起源，1972年，福島博士和本田博士在n—型半導體TiO2電極上發(fā)現(xiàn)了光催化裂解水反應，在Nature上發(fā)
了“Electrochemicalphotolysisofwateratasemiconductorelectrode”，揭開了多相光催
化新時代的序幕。1976年John.H.Carey等研究了多氯聯(lián)苯的光催化氧化，被認為是光催化技術在消除環(huán)境污染物方面的早期出品性研究工作。1977年，橫田教授等發(fā)現(xiàn)在光照條件下，TiO2對丙烯環(huán)氧化具有光催化活性，從而拓寬了光催化的應用范圍，為有機物氧化反應提供了一條新的思路。自1983年起，A.L.Pruden和D.Follio就烷烴、烯烴和芳香烴的氯化物等一系列污染物的光催化氧化作了連續(xù)研究，發(fā)現(xiàn)反應物都能迅速降解。1989年，田中。K教授等人研究發(fā)現(xiàn)有機物的半導體光催化過程由羥基自由基（OH）引起，在體系中加入H2O2可增加OH的濃度。進入了90年代，隨著納米技術的興起和光催化技術在環(huán)境保護、衛(wèi)生健康保護、有機合成等方面應用研究的發(fā)展迅速，納米量級的光催化劑的研究，已經成為環(huán)球上較活躍的研究領域之一。 |
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